0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a chemoterapi na bzi fluoropyrimidinu a platiny v lb prvn linie lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastazujcho HER2-pozitivnho (IHC 3+) adenokarcinomu aludku nebo gastroezofageln junkce u dosplch pacient jejich ndory exprimuj PD-L1 s CPS vt nebo rovno 1. Lba je hrazena u pacient se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG. Pembrolizumab je hrazen do progrese onemocnn i nepijateln toxicity lby, dle toho, co nastane dve, maximln do vyerpn 35 cykl lby. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je nadle hrazeno pokraovn terapie ostatnmi slokami kombinovanho reimu.
0219354|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|28 I|POR|L04AF02|Baricitinib je hrazen v prvn linii biologick/clen lby aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0219356|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|35 I|POR|L04AF02|Baricitinib je hrazen v prvn linii biologick/clen lby aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN  v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN  v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
